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環氧乙烷滅菌,環氧乙烷殺毒滅菌,環氧乙烷消毒公司
由于環氧乙烷滅菌的過程雜亂，導致其失利的原因許多，并且沒有經典的參數裝備能夠適用于各種情況，為了保證滅菌的質量，對其進行嚴格的驗證和常規監測是必要的。
在高速發展的中國社會，對各種服務與產品的質量訴求不斷增高。對于日漸成熟的中國制造企業來說，更多的與國際接軌，與各國企業開展貿易的趨勢不可阻擋。無菌產品的滅菌效果控制，是其質量控制中的重中之重。不使用科學的、規范的手段確保滅菌效果的產品，既很難滿足國內市場日益提高的質量訴求，也無法在國際市場上獲得認可。因此，規范滅菌工藝，確保滅菌質量，成為無菌產品生產企業的當務之急。
任何產品均須通過滅菌驗證程序來確定滅菌工藝!
環氧乙烷滅菌驗證一般用過半周期法來進行驗證。本方法是在除時間外所有其他過程參數不變情況下，確定無存活菌的EO短作用時間。應再重復兩次實驗來證實該短滅菌時間，兩次重復試驗均應標明生物指示物上無菌生長。規定的作用時間應至少為短滅菌時間的2倍。還要進行能讓存活菌復蘇的短周期運轉，以證明復蘇技術的可靠性。
應確定在確認研究中用于復蘇生物指示物的條件，并形成文件。在確定培養時間時，應考慮到EO滅菌后芽胞有可能延遲生長。
確定參數：溫度 50±5℃
濕度 RH 30-80%
EO濃度（純） 600-800mg/L
時間 T（進行驗證確認）
1. 滅菌驗證的過程
1) 測量產品的初始污染菌：
2) 放入生物指示劑，用半周期法測定滅菌周期
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廊坊市睿輝醫療器械有限公司
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