相信很多企業在購買一套環氧乙烷滅菌設備后就會有所困擾，我該如何針對環氧乙烷滅菌前、滅菌時和滅菌后進行系統的管理呢？今天河北睿輝醫療器械有限公司就給大家詳細講解一下吧！

一、環氧乙烷滅菌前的管理

1、收回物品的管理

所有收回的物品均按感染物品對待，收回的物品應在固定、專用的房間里拆包、分類，并設有專門的EO接收登記本，內容包含科室、物品名稱、數量、器械的無缺狀態、收回時刻、兩邊簽名等，以防物品混雜、丟失，保證物品清潔、枯燥。

2、包裝的管理

用紙塑包裝袋進行封裝，封裝時由質檢員再次對清洗質量、無缺度、物品與物品卡是否相符等狀況進行查看包裝。

3、滅菌進程的管理

開機前查看電源、壓縮空氣的壓力、蒸餾水盒內水位在2/3以上等條件是否到達要求，按程序查看裝瓶處針尖方位，再放置氣罐，保證裝置到位。

二、環氧乙烷滅菌時管理

在消毒滅菌進程中，隨時監測儀器面板上各種指示參數及指示燈的運轉狀況，逐項查看EO氣體進入鍋的濃度、劑量、溫度、壓力及持續時刻并記載，避免影響滅菌作用。

三、環氧乙烷滅菌后的辦理

1、EO殘余藥物的遣散

EO滅菌室必.須通風良好，并配備相應的解毒裝置，卸載時應做好個人防護，減少翻動的次數，縮短觸摸時刻，滅菌后的物品放置12 h后方可運用。

2、滅菌作用的查看與監測

滅菌結束，查看滅菌器打印記載的各種數值是否到達設定的要求，機器運行進程是否順暢、有無毛病，查看包裝袋表面滅菌色塊標識，色彩由粉色變為黃色則表明物品已經過滅菌，查看每包內的化學指示卡的變色狀況，色彩由深玫瑰色變為綠色則表明到達滅菌作用，各種查看與監測結果需存檔。

3、物品發放的要求

各種查看與監測合格后，存放在無菌室，由專人發放，發放時認真核查科室、品名、數量、包裝的完整性、有無滅菌標識、有效期等，嚴厲“三查三對”，并在EO發放登記本上做好登記，包含發物人、領物人及發物時刻等，杜絕一些不合格物品發放和合格物品發錯。